高效液相色谱技术在药物分析中的应用

本科生毕业论文

论 文 题 目： 高效液相色谱技术在药物分析中的应用

学 生 姓 名： 孙琮莘                               

学      号： 20140000                                  

学      院： 药学院                               

专 业 方 向： 中药学                                  

班      级： 2014级03班

指 导 教 师： 李*                                 

论文完成日期： 2018年4月                

毕业论文（设计）诚信声明书

本人声明：本人 孙琮莘 （学号： 20140000 ）所提交的毕业论文《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》是本人在指导教师 李* 老师指导下独立研究、写作的成果，论文中所引用他人的无论以何种方式发布的文字、研究成果，均在论文中加以说明；有关教师、同学和其他人员对本文的写作、修订提出过并为我在论文中加以采纳的意见、建议，均已在我的致谢辞中加以说明并深致谢意。

论文作者：               （签字） 时间： 2018年 6 月   日

指导教师已阅：           （签字） 时间： 2018年 6 月   日

毕业论文（设计）版权使用授权书

本毕业论文《高效液相色谱技术在药物分析中的应用》是本人  孙琮莘 （学号： 20140000 ）在校期间所完成学业的组成部分，是在指导教师 李* 老师的指导下独立完成的。因此，本人特授权山东中医药大学药学院可将本毕业论文的全部或部分内容编入《山东中医药大学药学院本科生优秀毕业论文集》（非正式出版）。

论文作者：           （签字） 时间： 2018年 6 月   日

指导教师已阅：       （签字） 时间： 2018年 6 月   日

高效液相色谱技术在药物分析中的应用

孙琮莘

（2014级中药学专业03班  学号：20140000）

[摘要] 本文着重阐述了高效液相色谱技术在药物分析中的应用，主要包括对于天然药物、抗生素、手性药物、毒性药物、违禁药物、体内药物的分析及杂质检查，并对高效液相色谱技术的应用进行了展望。

[关键词] 高效液相色谱技术；药物分析；应用

The application of high performance liquid chromatography in pharmaceutical analysis

[Abstract] This paper focuses on the the application of high performance liquid chromatography in pharmaceutical analysis. It mainly includes the analysis of natural drugs, antibiotics, chiral drugs, toxic drugs, illegal drugs, internal medicine and impurity test. The application of high performance liquid chromatography was prospected.

[Key words] high performance liquid chromatography; Pharmaceutical analysis; application

1 高效液相色谱技术

高效液相色谱技术（High performance liquid chromatography）也称高效液相色谱，是色谱法的一个重要分支，是在经典液相色谱法的基础上于逐渐发展起来的[1-2]。高效液相色谱法（HPLC）的原理是在高压条件下溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换的过程，它借助溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同引起排阻作用的差别，使不同溶质得以分离[3]。HPLC主要是利用高效液相色谱仪来进行检测的，主要的系统组成部分为高压输液系统、进样系统、色谱分离系统、检测器和记录器以及数据处理机等[4]。HPLC不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，适应性较广，因而弥补了气相色谱法的不足[5]。  

2 高效液相色谱技术在药物分析中的应用

2.1 天然药物分析

天然药物结构复杂，种类众多，其分析研究往往极具挑战性，HPLC不仅能快速鉴定天然药物成分，还能快速筛选出多种未知成分，为分析复杂的天然药物提供了强有力的工具[6]。狄志彪等[7]利用HPLC测定了不同发酵培养基中虫草素的含量，采用了Welch Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）反相色谱柱，流动相为水-甲醇（85:15，V/V），流速1 mL·min-1，检测波长为260 nm，为进一步研究液体发酵蛹虫草中虫草素含量的分析提供了依据。张晓霞等[8]应用HPLC同时测定中药梅花中的绿原酸、芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷的含量，以岛津Inertsil ODS-4（4.6 mm×250 mm，5 μm）作为色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液，流速1 mL·min-1，检测波长为355 nm，为制定梅花药材质量标准提供了新的方法和参考。六味地黄丸为熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、丹皮和茯苓六中药材组成的补肾名方，王灵霞等[9]建立了HPLC测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法，采用Agilent ZorbaxSB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，流速为1 mL·min-1，检测波长为240 nm，为提高六味地黄丸质量控制标准提供参考，适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制。

2.2 抗生素分析

抗生素是由微生物或者其他方法所产生的化学类物质，在高度稀释的情况下还具备一定的抑制、消灭其他微生物存在的基本性能[10]。磺胺类药物是常用的人畜共用的抗生素之一，水溶性较强，主要经粪尿途径排出体外，在外界环境中发生迁移、转化，对水环境和土壤环境造成潜在的威胁[11]。周爱霞等[12]建立了地下水、土壤及粪便中4种常用磺胺类抗生素的HPLC检测方法，采用Agilent XDB C18色谱柱（150 mm×46 mm，5 μm），流动相为0.1%甲酸-甲醇（7:3，V/V）混合液，流速0.8 mL·min-1，本方法适用于各种水体、土壤及粪便中的磺胺类抗生素的快速检测。刘丽敏[13]建立了一种灵敏度高的测定人类血浆中奈替米星的高效液相色谱方法，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C8柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为乙腈-水（90:10，V/V），流速为1 mL·min-1，柱温25℃，为合理用药，减少药物的毒副作用和确保疗效提供了一定的基础。

2.3 手性药物分析

两种化学组成、分子式完全相同的化合物，但因组成化合物的原子在空间取向不同，而成为镜像的化合物，称为手性化合物[14]。手性药物通常一种对映体具有强的生物活性和药效，而另一种却无效，因此利用HPLC对手性药物对应异构体的拆分也是近几年来研究的热点。何建峰等[15]利用HPLC拆分了11对生物碱类手性药物对映体，采用3,5-二硝基苯甲酰化的β-环糊精（β-CD）硅胶手性固定相，结合正己烷-异丙醇，甲醇-φ=1%乙酸三乙胺（TEAA，pH=4.1），乙腈-φ=1%TEAA 3种流动相系统，检测波长为254nm，流速为1 mL·min-1。许志刚等[16]利用HPLC对不同进样量的扑尔敏进行了拆分实验，采用醋酸纤维素固定相，以正己烷-异丙醇的混合溶液（9:1）作为流动相，流速0.5 mL·min-1，柱温30℃，检测波长为254 nm。

2.4 毒性药物分析

微囊藻毒素是一种在蓝藻水华污染中出现频率最高，造成危害最严重的藻毒素[17]，闫建秀[18]建立了一种HPLC对微囊藻毒素分析的方法，色谱柱为Zorbax SB C18柱（4.6×250 mm，5μm），柱温为30℃，流动相为36%乙腈（含0.1%TFA），该方法准确性高，重现性好，适用于微囊藻毒素的分析测定。杂色曲霉毒素是一种霉菌毒素，人和动物在食用了被杂色曲霉毒素污染的粮食后会产生毒性效应，杜鹃[19]建立了一种基于HPLC检测杂色曲霉毒素的方法，采用Nova-Pak C18（4μm，3.9mm×150mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（70-30，v/v），流速0.7 mL·min-1，检测波长为246 nm，柱温32℃，为保障人类健康和食品质量提供了基础。

2.5 违禁药物分析

沈志武等[20]采用HPLC测定了保健食品中他达拉非、西地那非、伐地那非等三种违禁药物的含量，采用Prodigy 5μ ODS3 色谱柱（250mm×4.60mm），流动相为乙腈-0.05 mol·L-1三乙胺（40:60），流速1.0 mL·min-1，检测波长290 nm，为检测此类壮阳违禁药物提供了分析依据。蔡增轩等[21]建立了一种HPLC同时测定保健食品中苯乙双胍、芬氟拉明、格列齐特等10种违禁药物的方法，采用Waters Atlantis ODS18柱（2.1 mm×150 mm，5.0μm），流动相为10mmol·L-1乙酸铵-10mmol·L-1乙酸铵甲醇溶液，柱温30℃，流速0.2 mL·min-1，为加强市场管理，维护消费者的利益提供了基础。

2.6 体内药物分析

采用HPLC测定体内药物及其代谢产物，可为临床药理学和毒理学等研究提供科学依据[22]。袭荣刚等[23]利用HPLC测定了人体血浆中盐酸二甲双胍的浓度，研究其药动学和生物等效性，采用了Diamosil C18柱（200 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（44:56），流速为1.0 mL·min-1，检测波长为233 nm，为临床指导用药提供参考依据。李勇等[24]建立了一种HPLC测定人体内血浆中妥舒沙星浓度的方法，采用VP -ODS C18 （150 mm×4.6 mm，5μm），柱温40℃，流动相为甲醇-乙腈-0 .025 %磷酸（6:17:77），流速1.0 mL·min-1，检测波长346 nm，该方法简单、易操作，可用于妥舒沙星的血药浓度检测和药动学研究。

2.7 杂质检查

郭拥政等[25]采用HPLC技术建立了缬沙坦中潜在的遗传毒性杂质2-氰基-4'-溴甲基联苯和2-氰基-4',4'-二溴甲基联苯的含量测定方法，色谱柱为Kromasil C18 （4. 6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰乙酸（700:300:1），检测波长为210 nm，流速0.8 mL·min-1，柱温30℃，该方法简便、准确、专属性强，适用于缬沙坦遗传毒性杂质检测。姜恩铸等[26]采用HPLC测定头孢他啶的所含杂质，以 AlltimaC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）为分离柱，以乙腈和磷酸盐缓冲溶液为流动相，流速1.3 mL·min-1，柱温35℃，检测波长255 nm，从头孢他啶药物中共分离出14个杂质，为中国药典收载头孢他啶类药物中有关杂质的检测方法奠定了基础。

3 结语及展望

HPLC被认为是时间最短、效能最高的药物分析方法，但随着药物结构的不断复杂化，单独的应用HPLC已经不能满足短时间内测定一种或几种生物药物的需求，因此，HPLC必须有所创新[27]。例如，在提供柱效方面，Waters 公司推出的Waters ACQUITYTM UPLC 超高效液相色谱系统，安捷伦公司推出的Agilent 1200 系列高效快速液相色谱系统等[28]；HPLC可通过联用技术弥补自身不足，尤其是色谱-质谱联用，色谱-光谱联用等。HPLC作为一种十分有效的药物分析方法，已广泛地应用于天然药物、抗生素、手性药物、毒性药物、违禁药物、体内药物分析中，并且随着该技术的不断改进与发展，HPLC的发展会更为广泛。

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致  谢

本论文是在导师李*的悉心指导下完成的，在他悉心指导和热心帮助下让我顺利的完成了本课题的研究，导师高尚的人格魅力，学识的渊博，忘我的工作精神，将是我终生学习的榜样。在此，对李老师对我在学习和生活中的关心和帮助表示衷心的感谢。

衷心的感谢山东中医药大学，让我沉醉于古韵古香、博大精深的中医药文化之中，领略四大经典的深刻内涵及中药的四气五味，“厚德怀仁，博学笃行”的校训，激励着我努力拼搏，奋力向前。

最后，我要衷心的祝福在研究生期间帮助过我的老师、同学和朋友身体健康、万事如意。